|
|
|
■ 制品内容
|
|
Code No.: RR001A
|
|
|
|
TaKaRa Ex Taq (5 U/μl)
|
50 μl
|
|
|
10×Ex Taq Buffer (20 mM Mg2+ plus)
|
1 ml
|
|
|
dNTP Mixture (各2.5 mM)
|
800 μl
|
|
|
|
|
|
Code No.: RR01AM
|
|
|
|
TaKaRa Ex Taq (5 U/μl)
|
50 μl
|
|
|
10×Ex Taq Buffer (Mg2+ free)
|
1 ml
|
|
|
dNTP Mixture (各2.5 mM)
|
800 μl
|
|
|
MgCl2(25 mM)
|
1 ml
|
|
|
|
|
|
|
Code No.: RR53A
|
|
|
|
TaKaRa Ex Taq (5 U/μl)
|
50 μl
|
|
|
10×Ex Taq Buffer (20 mM Mg2+ plus)
|
1 ml
|
|
|
|
|
|
|
Code No.: RR53AM
|
|
|
|
TaKaRa Ex Taq (5 U/μl)
|
50 μl
|
|
|
10×Ex Taq Buffer (Mg2+ free)
|
1 ml
|
|
|
MgCl2(25 mM)
|
1 ml
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
■ 制品说明
|
|
本制品是应用LA PCR原理研制的具有3′→5′Exonuclease活性 (Proof reading活性) 的耐热性DNA聚合酶。在普通PCR条件下，与Taq DNA Polymerase相比，具有扩增效率高、错配率低的优良性能。
|
|
|
|
■ 保存
|
|
-20℃。
|
|
|
|
■ 活性定义
|
|
用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在74℃、30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位 (U)。
|
|
|
|
■ 纯度
|
25 U的本酶和1 μg的Supercoiled pBR322 DNA在74℃下反应1小时，未检出内切酶和外切酶活性。
25 U的本酶和1 μg的λ-Hind III或1 μg的λ DNA在74℃下反应16小时，未检出内切酶和外切酶活性。
|
|
|
|
|
■ 用 途
|
|
PCR法扩增DNA。
|
|
|
|
■ PCR产物
|
|
使用本制品扩增得到的大部分PCR产物3’端附有一个“A” 碱基，因此可直接克隆于T-Vector中。也可以在末端平滑化和磷酸化后克隆到平滑末端载体。
|
|
|
|
■ PCR反应性能
|
1. 以λ DNA为模板，可以很好地扩增20 kb，28 kb和35 kb的DNA片段。
2. 以人基因组DNA为模板，可很好地扩增17.5 kb (β-Globin gene) 的DNA片段。
|
|
|
|
|
