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■ 制品内容
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Code No.:RR02MA
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TaKaRa LA Taq (5 U/μl)
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25 μl
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10×LA PCR Buffer II (Mg2+ Plus)
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1 ml
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dNTP Mixture (2.5 mM each)
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400 μl
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Code No.:RR002A
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TaKaRa LA Taq
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125 U
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10×LA PCR Buffer II (Mg2+ Free)
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1 ml
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dNTP Mixture (2.5 mM each)
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400 μl
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MgCl2 (25 mM)
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1 ml
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Code No.:RR52A
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TaKaRa LA Taq (5 U/μl)
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25 μl
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10×LA PCR Buffer II (Mg2+ Plus)
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1 ml
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Code No.:RR52AM
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TaKaRa LA Taq (5 U/μl)
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25 μl
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10×LA PCR Buffer II (Mg2+ Free)
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1 ml
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MgCl2 (25 mM)
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1 ml
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■ 制品说明
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本制品是应用LA PCR原理研制的具有3′→5′Exonuclease活性 (Proof reading活性) 的耐热性DNA聚合酶。无论是扩增短链DNA还是长链DNA，其效率都优于其它同类产品，尤其在扩增大于10 kb的DNA片段方面，其优势更加明显，而且保真性能强。
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■ 保存
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-20℃。
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■ 活性定义
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用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在74℃、30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位 (U)。
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■ 纯度
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25 U的本酶和1 μg的Supercoiled pBR322 DNA在74℃下反应1小时，未检出内切酶和外切酶活性。
25 U的本酶和1 μg的λ-Hind III、或1 μg的λ DNA在74℃下反应16小时，均未检出内切酶和外切酶活性。
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■ 用 途
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PCR法扩增DNA。尤其适用于15 kb以上DNA片段的扩增。
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■ PCR产物
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使用本制品扩增得到的大部分PCR产物3′端附有一个“A”碱基，因此可直接克隆于T-Vector中。但克隆片段过长 (大于5 kb) ，TA克隆效率将会降低。也可以将PCR产物进行末端平滑化和磷酸化后克隆到平滑末端载体中。
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■ PCR反应性能
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1. 以λ DNA为模板，可以很好地扩增20 kb和35 kb的DNA片段。
2. 以人基因组DNA为模板，可很好地扩增17.5 kb (β-Globin gene) 的DNA片段。
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